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021-59903865

產品目錄
S-JY88-IIN帶溫控超聲波細胞破碎儀(5-250W) 產品型號:S-JY88-IIN

功率:5-250W(1%-99%)可調;破碎容量:0.2-300ML(需選配相應的變幅桿); 溫控范圍:室溫-90度(可選配低溫恒溫槽); 隨機變幅桿:Φ6


超聲波細胞破碎儀(粉碎機):是一種利用強超聲在液體中產生空化效應,對物質進行超聲處理的多功能、多用途的儀器,能用于多種動植物細胞、病毒細胞的破碎,同時可用來乳化、分離、勻化、提取、消泡、清洗及加速化學反應等等。被廣泛應用于生物化學、微生物學、藥物化學、表面化學、物理學、動物學等領域。

本儀器功能全,外觀美,性能可靠。儀器采用大屏幕顯示,微機集中控制,超聲時間,功率任意設定,樣品溫度檢測顯示、頻率微機跟蹤、故障自動報警,所有功能都顯示在液晶大屏幕中。


名稱:S-JY88-IIN帶溫控超聲波細胞破碎儀(5-250W)                                                           型號:S-JY88-IIN


■  用于動植物細胞、細菌、芽孢或組織的粉碎,從細胞中提取蛋白質以及進行病毒、疫苗的科學培養實驗。
■  加速化學、物理學等的反應速度和加速液體脫氣。
■  原油稀釋、油水乳化、加速脫晶,玻璃均漿等進行的科研分析。
■  分散稀土,各類無機礦物質,以及配制近納米百分之一的乳膠體均化混合物等。
■  模具微孔,盲孔的快速強力高精洗液。
實驗目的
1、了解超聲細胞破碎的基本原理
2、掌握超聲細胞破碎的基本技術
實驗原理
強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。
材料和試劑
細菌10ml、燒杯、刨冰、75%酒精棉球。
探頭型號大小                                                 破碎細胞容量

2mm150ul-5ml
3mm200ul-10ml
6mm10ml-50ml
10mm50ml-150ml








■  功率:5-250W(1%-99%)可調;

■  破碎容量:0.2-300ML(需選配相應的變幅桿);

■  溫控范圍:室溫-90度(可選配低溫恒溫槽);

■  隨機變幅桿:Φ6。


型號S-JY88-IIN
顯示方式液晶顯示
單次超聲時間0.1-9.9S
單次間隙時間0.1-9.9S
總工作時間1-999M
頻率20-25KHz
功率5-250W(1%-99%)可調
破碎容量0.2-300ML(需選配相應的變幅桿)
溫控范圍室溫-90度(可選配低溫恒溫槽)
報警功能有溫度、時間、過載、空載
隨機變幅桿Φ6
可選配變幅桿Φ2、3、8、10
占空比0.1-99.9%
電源220V±5%/ 50Hz(可定制110V)
電源箱+換能器重量16kg
電源機箱尺寸及凈重40×28×22(CM);14kg
外主機包裝尺寸53×30×42CM(長*寬*高)
外隔音箱包裝尺寸35×35×52CM(長*寬*高)
隨機變幅桿Φ6


細胞破碎的方法:
一、機械破碎法:是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。
1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調速器先撥至最慢處,開動開關后,逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。
2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動,即可將細胞研碎,此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高,適用于量少和動物臟器組織。
二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。
1:用一定功率的超聲波處理細胞懸液,使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器)。
機制:可能與強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。
超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。(使用時注意降溫,防止過熱)。
2. 高壓破碎:細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上,被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內含物。
這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。
3. 反復凍融法:將細胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復幾次,由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細胞結構破碎。
三、化學破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜,使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改變 。
有些動物細胞,例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。
四、酶學破碎法 選用合適的酶,使細胞壁遭到破壞,進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來。
細菌細胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好。
裂解液標準配方50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) 。
綜合敘述:無論用哪一種方法破碎組織細胞,都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導致天然物質量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應該在破碎的同時多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子強度等,使這些條件都要適合于目的物質的提取。

使用前注意事項:
1.根據所處理的樣本體積選擇適當探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專用扳手更換;
2.AMPLITUDE旋鈕打開時,探頭不得在空氣中暴露,特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒;
3.使用前準備好冰盒,樣品處理時必須置于冰浴中,樣品濃度不可過大。


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